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GENETIC TRAINER® PRESENTAZIONE DEL MONDO
IL TEST DEL DNA PIÙ AVANZATO!
GT. Valutazione basata sull'analisi molecolare del DNA di 120 regioni geniche.
GT. Check-Up determina le prestazioni atletiche e il rischio di 37 malattie genetiche, che vanno dal cancro e dal morbo di Alzheimer all'obesità e al diabete.
PREDISPOSIZIONI GENETICHE
1) Cancro al seno (BC)
2) Cancro ai polmoni (LC)
3) Cancro colorettale (CC)
4) Cancro gastrico (GC)
5) Carcinoma basocellulare (BCC)
6) Cancro alla vescica
7) Cancro alla prostata (PC)
8) Melanoma
9) Fibrillazione atriale (FA)
10) Malattia coronarica (CAD)
11) Aneurisma intracranico (IA)
12) Arteriopatia periferica (PAD)
13) Tromboembolia venosa (TEV)
14) Obesità
15) Diabete di tipo 1
16) Diabete di tipo 2
17) Ipertensione
18) Ipertiroidismo
19) Metabolismo dei folati
20) Intolleranza al glutine
21) Intolleranza al lattosio
22) Consumo di zucchero
23) Alzheimer
24) Osteoporosi
25) Sclerosi Multipla (SM),
26) Emicrania con Aura
27) Psoriasi
28) Artrite reumatoide
29) Lupus eritematoso sistemico (LES)
30) Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG)
31) Glaucoma esfoliante
32) Degenerazione maculare legata all'età (AMD)
33) Vitamina B12
34) Vitamina B6
35) Vitamina D
36) ACTN'3 (R577X)
37) Asso (I/D)
elenco dei geni analizzati
RAPPORTI
● Determinare i 40 rischi di malattie genetiche più comuni nel mondo in tassi numerici.
●Confrontare numericamente i rischi personali con i rischi della popolazione.
● Divulgazione separata delle azioni necessarie per ridurre i tassi di rischio genetico e ambientale per ciascuna malattia.
●Spiegazione dei fattori scatenanti uno per uno in base al tasso di rischio per ciascuna malattia.
●Informazioni descrittive di tutti i fattori ambientali necessari per minimizzare o addirittura eliminare i rischi per tasso di rischio per ciascuna malattia.
● Raccomandazioni nutrizionali ed esercizi per ogni malattia.
● Avviso di intervento di emergenza contro tassi di rischio elevati.
●Valutare la possibilità di un aumento del rischio dopo l'interazione di altre regioni genetiche nonostante il basso rischio di malattia.
●Valutare la possibilità di diminuire il rischio dopo l'interazione di altre regioni genetiche nonostante l'alto rischio di malattia.
Regioni genetiche testate